Als systemunabhängiger Partner für Automatisierung und IT entwickelt onoff passgenaue, zukunftsorientierte Lösungen für die Prozessindustrie. Aktuelle Megatrends wie Digitalisierung, künstliche Intelligenz oder Green Energy begeistern uns und treiben uns an. Genauso spannend sind unsere Kunden aus anspruchsvollen Branchen von Chemie, Pharma, Food bis hin zu Handel und Schifffahrt. Als Teil der SpiraTec Group ist onoff mit über 600 Mitarbeitenden in Deutschland, Italien, Österreich und USA an 30 Standorten aktiv. Sie überzeugen mit ihrer Erfahrung und Kompetenz und setzten ambitionierte Kundenprojekte rund um das Thema Industrie 4.0 erfolgreich um. Überzeugen Sie uns und werden Sie Teil unseres Teams!

Wir bieten

Ein vielfältiges Aufgabenspektrum in einem innovativen, zukunftsorientierten Unternehmen
Sicherheit durch ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, eine faire Vergütung und 30 Tage Urlaub/Jahr
Vereinbarkeit von Beruf & Freizeit durch flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
Flache Hierarchien – offener, familiärer Umgang
Persönliche Weiterentwicklung durch individuelle, regelmäßige Fortbildungsprogramme und beruflichen Perspektiven

Ihre Aufgaben

Schnittstellenfunktion zwischen Projektleitung und Kunde bei der Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten unserer Projekte in der Pharma Industrie
Sie sorgen für eine klare und korrekte Dokumentation in den Projektunterlagen
Sie übernehmen selbstständig die Prüfung von bereits niedergeschriebenen Informationen, decken fehlende oder unvollständige Informationen auf und fordern diese bei den Projektbeteiligten nach
Regelmäßiger Abgleich der Dokumentation mit den Anforderungen aus dem Lastenheft sowie nötigen Richtlinien und Standards
Schulung von Projektmitgliedern für eine einheitliche Qualität im Projekt
Unterstützung bei der formellen Anfertigung von Testplänen und -berichten
Perspektivische Aufgabenerweiterung im Bereich GxP-Risikoanalysen, Erstellung von Qualifizierungskonzepten

Ihr Profil

Sie sind kommunikativ und ein Organisationstalent mit Detailverliebtheit
Sie verfügen über fundierte MS Office Kenntnisse und beherrschen Deutsch sicher in Rechtschreibung und Grammatik
Idealerweise haben Sie eine naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, Studium oder eine vergleichbare Qualifikation – ein Quereinstieg ist gern gesehen
Erste Berufserfahrung in der Validierung/Qualifizierung von Systemen in der pharmazeutischen Industrie ist von Vorteil aber nicht Voraussetzung
Sie überzeugen durch ein gutes technisches Verständnis und einen Blick für Zusammenhänge
Bereitschaft zu Dienstreisen (Projektabhängig)

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins über unser Online-Formular.

BENEFITS

Weiterbildung
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeitmodelle
Aufstiegschancen
Betriebliche Altersvorsorge
Firmenevents
Fitness