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Wir stellen ein:
Consultant Computer System Validierung (m/w/d)
  • Ort Wunstorf
  • Anstellungsart Vollzeit
  • Vertragsart Unbefristet
Wir stellen ein:
Consultant Computer System Validierung (m/w/d)
im Raum Wunstorf
JETZT BEWERBEN!

Wer wir sind

Als systemunabhängiger Partner für Automatisierung und IT entwickelt onoff passgenaue, zukunftsorientierte Lösungen für die Prozessindustrie. Aktuelle Megatrends wie Digitalisierung, künstliche Intelligenz oder Green Energy begeistern uns und treiben uns an. Genauso spannend sind unsere Kunden aus anspruchsvollen Branchen von Chemie, Pharma, Food bis hin zu Handel und Schifffahrt. Als Teil der SpiraTec Group ist onoff mit über 600 Mitarbeitenden in Deutschland, Italien, Österreich und USA an 30 Standorten aktiv. Sie überzeugen mit ihrer Erfahrung und Kompetenz und setzten ambitionierte Kundenprojekte rund um das Thema Industrie 4.0 erfolgreich um. Überzeugen Sie uns und werden Sie Teil unseres Teams!

Was wir Ihnen bieten

  • Ein vielfältiges Aufgabenspektrum in einem innovativen, zukunftsorientierten Unternehmen
  • Sicherheit durch ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, eine faire Vergütung und 30 Tage Urlaub/Jahr
  • Vereinbarkeit von Beruf & Freizeit durch flexible Arbeitszeiten und mobiles Ar-beiten
  • Flache Hierarchien – offener, familiärer Umgang
  • Fachliche Weiterbildung zur eigenständigen Übernahme der Aufgaben
  • Persönliche Weiterentwicklung durch individuelle, regelmäßige Fortbildungspro-gramme und eine Vielzahl an beruflichen Perspektiven

Ihre Aufgabenschwerpunkte

Sie unterstützen unsere Engineering-Teams und unsere Kunden bei der Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten innerhalb der Projekte in der pharmazeutischen Industrie. Insbesondere für den Bereich der Validierung von IT- und Automatisierungssystemen geht es um folgende Aufgaben:

  • Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungskonzepten
  • Unterstützung von GxP-Risikoanalysen
  • Anfertigung von Testplänen und -berichten
  • Begleitung, Durchführung und Dokumentation von Testaktivitäten
  • Zusammenstellung und Überprüfung von Dokumentationen
  • Schulung von Projektmitgliedern für eine einheitliche Qualität im Projekt


Was Sie ausmacht

  • Idealerweise haben Sie erste Berufserfahrung in der Validierung bzw. Qualifizierung von Systemen in der pharmazeutischen Industrie - ein Quereinstieg ist ebenfalls möglich
  • Sie überzeugen durch ein gutes technisches Verständnis
  • Fundierte MS Office Kenntnisse
  • Freude an Organisation und strukturierter Arbeit
  • Team-/Kommunikationsfähigkeit
  •  Deutsch sicher in Wort und Schrift, Englischkenntnisse wünschenswert


Möchten Sie Teil des onoff-Teams werden?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins über unser Online-Formular.

BENEFITS
  • Weiterbildung
  • Aufstiegschancen
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Fitness
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Firmenevents